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Fludarabina |21679-14-1

Fludarabina |21679-14-1


  • Nome do Produto:Fludarabina
  • Outros nomes: /
  • Categoria:Farmacêutico - API-API para Homem
  • Nº CAS:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Aparência:Pó cristalino branco
  • Fórmula molecular: /
  • Marca:Colorcom
  • Validade:2 anos
  • Lugar de origem:Zhejiang, China
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Descrição do produto

    A fludarabina é um medicamento quimioterápico usado principalmente no tratamento de certos tipos de câncer, principalmente doenças hematológicas.Aqui está uma visão geral:

    Mecanismo de ação: A fludarabina é um análogo de nucleosídeo que interfere na síntese de DNA e RNA.Inibe as enzimas DNA polimerase, DNA primase e DNA ligase, levando à quebra da fita de DNA e à inibição dos mecanismos de reparo do DNA.Esta interrupção da síntese de DNA induz, em última análise, apoptose (morte celular programada) em células que se dividem rapidamente, incluindo células cancerígenas.

    Indicações: A fludarabina é comumente usada no tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC), bem como de outras doenças hematológicas, como linfoma não-Hodgkin indolente e linfoma de células do manto.Também pode ser usado em certos casos de leucemia mieloide aguda (LMA).

    Administração: A fludarabina é normalmente administrada por via intravenosa (IV) em ambiente clínico, embora também possa ser administrada por via oral em alguns casos.A dosagem e o horário de administração dependem do câncer específico a ser tratado, bem como da saúde geral do paciente e da resposta ao tratamento.

    Efeitos adversos: Os efeitos colaterais comuns da fludarabina incluem supressão da medula óssea (levando a neutropenia, anemia e trombocitopenia), náuseas, vômitos, diarreia, febre, fadiga e aumento da suscetibilidade a infecções.Também pode causar efeitos adversos mais graves, como neurotoxicidade, hepatotoxicidade e toxicidade pulmonar em alguns casos.

    Precauções: A fludarabina é contraindicada em pacientes com supressão grave da medula óssea ou insuficiência renal.Deve ser utilizado com cautela em pacientes com doença hepática ou renal pré-existente, bem como em mulheres grávidas ou lactantes devido ao potencial de dano ao feto ou ao bebê.

    Interações medicamentosas: A fludarabina pode interagir com outros medicamentos, particularmente aqueles que afetam a função da medula óssea ou a função renal.É importante que os profissionais de saúde revisem cuidadosamente a lista de medicamentos do paciente e monitorem possíveis interações medicamentosas.

    Monitoramento: O monitoramento regular do hemograma e da função renal é essencial durante o tratamento com fludarabina para avaliar sinais de supressão da medula óssea ou outros efeitos adversos.Podem ser necessários ajustes de dose com base nestes parâmetros de monitorização.

    Pacote

    25KG/SACO ou conforme você solicitar.

    Armazenar

    Armazenar em local ventilado e seco.

    Padrão Executivo

    Padrão internacional.


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