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Fludarabina | 21679-14-1

Fludarabina | 21679-14-1


  • Nome do produto:Fludarabina
  • Outros nomes: /
  • Categoria:Farmacêutico - API-API para Homem
  • Nº CAS:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Aparência:Pó cristalino branco
  • Fórmula molecular: /
  • Marca:Colorcom
  • Prazo de validade:2 anos
  • Local de Origem:Zhejiang, China
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Descrição do produto

    A fludarabina é um medicamento quimioterápico usado principalmente no tratamento de certos tipos de câncer, principalmente doenças hematológicas. Aqui está uma visão geral:

    Mecanismo de ação: A fludarabina é um análogo de nucleosídeo que interfere na síntese de DNA e RNA. Inibe as enzimas DNA polimerase, DNA primase e DNA ligase, levando à quebra da fita de DNA e à inibição dos mecanismos de reparo do DNA. Esta interrupção da síntese de DNA induz, em última análise, apoptose (morte celular programada) em células que se dividem rapidamente, incluindo células cancerígenas.

    Indicações: A fludarabina é comumente usada no tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC), bem como de outras doenças hematológicas, como linfoma não-Hodgkin indolente e linfoma de células do manto. Também pode ser usado em certos casos de leucemia mieloide aguda (LMA).

    Administração: A fludarabina é normalmente administrada por via intravenosa (IV) em ambiente clínico, embora também possa ser administrada por via oral em alguns casos. A dosagem e o horário de administração dependem do câncer específico a ser tratado, bem como da saúde geral do paciente e da resposta ao tratamento.

    Efeitos adversos: Os efeitos colaterais comuns da fludarabina incluem supressão da medula óssea (levando a neutropenia, anemia e trombocitopenia), náuseas, vômitos, diarreia, febre, fadiga e aumento da suscetibilidade a infecções. Também pode causar efeitos adversos mais graves, como neurotoxicidade, hepatotoxicidade e toxicidade pulmonar em alguns casos.

    Precauções: A fludarabina é contraindicada em pacientes com supressão grave da medula óssea ou insuficiência renal. Deve ser utilizado com cautela em pacientes com doença hepática ou renal pré-existente, bem como em mulheres grávidas ou lactantes devido ao potencial de dano ao feto ou ao bebê.

    Interações medicamentosas: A fludarabina pode interagir com outros medicamentos, particularmente aqueles que afetam a função da medula óssea ou a função renal. É importante que os profissionais de saúde revisem cuidadosamente a lista de medicamentos do paciente e monitorem possíveis interações medicamentosas.

    Monitoramento: O monitoramento regular do hemograma e da função renal é essencial durante o tratamento com fludarabina para avaliar sinais de supressão da medula óssea ou outros efeitos adversos. Podem ser necessários ajustes de dose com base nestes parâmetros de monitorização.

    Pacote

    25KG/SACO ou conforme você solicitar.

    Armazenar

    Armazenar em local ventilado e seco.

    Padrão Executivo

    Padrão internacional.


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