Benzeno | 71-43-2/174973-66-1/54682-86-9
Dados físicos do produto:
| Nome do produto | Benzeno |
| Propriedades | Líquido transparente incolor com forte odor aromático |
| Ponto de fusão(°C) | 5.5 |
| Ponto de ebulição(°C) | 80,1 |
| Densidade relativa (Água=1) | 0,88 |
| Densidade relativa do vapor (ar = 1) | 2,77 |
| Pressão de vapor saturado (kPa) | 9,95 |
| Calor de combustão (kJ/mol) | -3264,4 |
| Temperatura crítica (°C) | 289,5 |
| Pressão crítica (MPa) | 4,92 |
| Coeficiente de partição octanol/água | 2.15 |
| Ponto de inflamação (°C) | -11 |
| Temperatura de ignição (°C) | 560 |
| Limite superior de explosão (%) | 8,0 |
| Limite inferior de explosão (%) | 1.2 |
| Solubilidade | Insolúvel em água, solúvel na maioria dos solventes orgânicos, como etanol, éter, acetona, etc. |
Propriedades do produto:
1. O benzeno é uma das matérias-primas orgânicas básicas mais importantes e é um representante dos hidrocarbonetos aromáticos. Possui uma estrutura em anel estável de seis membros.
2.As principais reações químicas são adição, substituição e reação de abertura do anel. Sob a ação do ácido sulfúrico concentrado e do ácido nítrico, é fácil gerar nitrobenzeno por reação de substituição. Reage com ácido sulfúrico concentrado ou ácido sulfúrico fumegante para formar ácido benzenossulfônico. Com haletos metálicos, como cloreto férrico, como catalisador, a reação de halogenação ocorre em temperatura mais baixa para produzir benzeno halogenado. Com tricloreto de alumínio como catalisador, reação de alquilação com olefinas e hidrocarbonetos halogenados para formar alquilbenzeno; reação de acilação com anidrido ácido e cloreto de acila para formar acilbenzeno. Na presença do catalisador de óxido de vanádio, o benzeno é oxidado pelo oxigênio ou pelo ar para formar anidrido maleico. Ocorre o craqueamento do benzeno aquecido a 700°C, gerando carbono, hidrogênio e uma pequena quantidade de metano e etileno e assim por diante. Usando platina e níquel como catalisadores, a reação de hidrogenação é realizada para produzir ciclohexano. Com cloreto de zinco como catalisador, reação de clorometilação com formaldeído e cloreto de hidrogênio para produzir cloreto de benzila. Mas o anel de benzeno é mais estável, por exemplo, com ácido nítrico, permanganato de potássio, dicromato e outros oxidantes não reagem.
3. Possui alta propriedade de refração e forte sabor aromático, inflamável e tóxico. Miscível com etanol, éter, acetona, tetracloreto de carbono, dissulfeto de carbono e ácido acético, ligeiramente solúvel em água. Não corrosivo para metais, mas o grau inferior de benzeno contendo impurezas de enxofre no cobre e em alguns metais tem efeito corrosivo óbvio. O benzeno líquido tem efeito desengordurante, pode ser absorvido pela pele e envenenar, portanto deve-se evitar o contato com a pele.
4.Vapor e ar para formar misturas explosivas, limite de explosão de 1,5% -8,0% (volume).
5. Estabilidade: Estável
6. Substâncias proibidas:Sfortes oxidantes, ácidos, halogênios
7.Perigo de polimerização:Não-polimerização
Aplicação do produto:
Matérias-primas químicas básicas, utilizadas como solventes e derivados sintéticos de benzeno, especiarias, corantes, plásticos, produtos farmacêuticos, explosivos, borracha, etc.
Notas de armazenamento do produto:
1. Armazene em um armazém fresco e ventilado.
2. Mantenha longe do fogo e de fontes de calor.
3.A temperatura de armazenamento não deve exceder 37°C.
4.Mantenha o recipiente lacrado.
5. Deve ser armazenado separadamente dos agentes oxidantes e nunca deve ser misturado.
6. Use instalações de iluminação e ventilação à prova de explosão.
7.Proibir o uso de equipamentos mecânicos e ferramentas que sejam fáceis de gerar faíscas.
8. A área de armazenamento deve ser equipada com equipamento de tratamento de emergência de vazamentos e materiais de abrigo adequados.
